根据注册建造师管理规定，不予注册的情形包括哪些？

一、根据注册建造师管理规定，不予注册的情形包括哪些？

不予注册情形：　　(一)不具有完全民事行为能力的;　　(二)申请在两个或者两个以上单位注册的;　　(三)未达到注册建造师继续要求的;　　(四)受到刑事处罚，刑事处罚尚未执行完毕的;　　(五)因执业活动受到刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满5年的;　　(六)因前项规定以外的原因受到刑事处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满3年的;　　(七)被吊销注册证书，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的;　　(八)在申请注册之日前3年内担任项目经理期间，所负责项目发生过重大质量和安全事故的;　　(九)申请人的聘用单位不符合注册单位要求的;　　(十)年龄超过65周岁的;　　(十一)、法规规定不予注册的其他情形。责任：　　根据《注册建造师管理规定》(第三十三条)隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请注册的，建设主管部门不予受理或者不予注册，并给予警告，申请人1年内不得再次申请注册。

二、二级建造师注册管理规定十五条？

二级建造师注册管理规定第十五条：申请人有下列情形之一的，不予注册：

(一)不具有完全民事行为能力的;

(二)申请在两个或者两个以上单位注册的。

(三)未达到注册建造师继续教育要求的。

(四)受到刑事处罚，刑事处罚尚未执行完毕的。

(五)因执业活动受到刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满5年的。

(六)因前项规定以外的原因受到刑事处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满3年的。

(七)被吊销注册证书，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的。

(八)在申请注册之日前3年内担任项目经理期间，所负责项目发生过重大质量和安全事故的。

(九)申请人的聘用单位不符合注册单位要求的。

(十)年龄超过65周岁的;

(十一)法律、法规规定不予注册的其他情形。

三、公司注册管理规定？

第一条为了加强公司名称管理，保护公司的合法权益，维护社会经济秩序，制定本规定。

第二条本规定适用于中国境内具备法人条件的公司及其他依法需要办理注册注册的企业。

第三条公司名称在公司申请注册时，由公司名称的注册主管机关核定。公司名称经核准注册注册后方可使用，在规定的范围内享有专用权。

第四条公司名称的注册主管机关(以下简称注册主管机关)是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局。注册主管机关核准或者驳回公司名称注册申请，监督管理公司名称的使用，保护公司名称专用权。

注册主管机关依照《中华人民共和国公司法人注册管理条例》，对公司名称实行分级登记管理。外资投资公司名称由国家工商行政管理局核定。

第五条注册主管机关有权纠正已登记注册的不适宜的公司名称，上级注册主管机关有权纠正下级注册主管机关已注册注册的不适宜的企业名称。

对已注册注册的不适宜的公司名称，任何单位和个人可以要求注册主管机关予以纠正。

第六条公司只准使用一个名称，在注册主管机关辖区内不得与已注册注册的同行业企业名称相同或者近似。

确有特殊需要的，经省级以上注册主管机关核准，公司可以在规定的范围内使用一个从属名称。

第七条公司名称应当由以下部分依次组成：字号(或者商号，下同)、行业或者经营特点、组织形式。

公司名称应当冠以公司所在地省(包括自治区、直辖市，下同)或者市(包括州，下同)或者县 (包括市辖区，下同)行政区划名称。

经国家工商行政管理局核准，下列企业的公司名称可以不冠以公司所在地行政区划名称：

(一)本规定第十三条所列公司；

(二)历史悠久、字号驰名的公司；

(三)外资投资公司。

第八条公司名称应当使用汉字、民族自治地方的公司名称可以同时使用本民族自治地方通用的民族文字。

公司使用外文名称的，其外文名称应当与中文名称相一致，并报注册主管机关注册注册。

第九条公司名称不得含有下列内容和文字：

(一)有损于国家、社会公共利益的；

(二)可能对公众造成欺骗或者误解的；

(三)外国国家(地区)名称、国际组织名称；

(四)政党名称、党政军机关名称、群众组织名称、社会团体名称及部队番号；

(五)汉语拼音字母(外文名称中使用的除外)、数字；

(六)其他法律、行政法规规定禁止的。

第十条公司可以选择字号，字号应当由两人以上的字组成。

公司有正当理由可以使用本地或者异地地名作字号，但不得使用县以上行政区划名称作字号。

私营公司可以使用投资人姓名作字号。

第十一条公司应当根据其主营业务，依照国家行业分类标准划分的类别，在公司名称中标明所属行业或者经营特点。

第十二条公司应当根据其组织结构或者责任形式，在公司名称中标明组织形式。所标明的组织形式必须明确易懂。

第十三条下列公司，可以申请在企业名称中使用“中国”、“中华”或者冠以“国际 ”字词：

(一)全国性公司；

(二)国务院或其授权的机关批准的大型进出口公司；

(三)国务院或者授权的机关批准的大型公司集团；

(四)国家工商行政管理局规定的其他企业。

第十四条公司注册分支机构的，企业及其分支机构的公司名称应当符合下列规定：

(一)在公司名称中使用“总”字的，必须下设三个以上分支机构；

(二)不能独立承担民事责任的分支机构，其公司名称应当冠以其所从属公司的名称，缀以 “分公司”、“分厂”、“分店”等字词，并标明该分支机构的行业和所在地行政区划名称或者地名，但其行业与其所从属的公司一致的，可以从略；

(三)能够独立承担民事责任的分支机构，应当使用独立的公司名称，并可以使用其所从属公司的公司名称中的字号；

(四)能够独立承担民事责任的分支机构再注册分支机构的，所注册的分支机构不得在其企业名称中使用总机构的名称。

第十五条联营公司的公司名称可以使用联营成员的字号，但不得使用联营成员的公司名称。联营公司应当在其公司名称中标明“联营” 或者“联合”字词。

第十六条公司有特殊原因的，可以在开业注册前预先单独申请公司名称注册注册。预先单独申请公司名称注册注册时，应当提交公司组建公司人签署的申请书、章程草案和主管部门或者审批机关的批准文件。

第十七条外资投资公司应当在项目建议书和可行性研究报告批准后，合同、章程批准之前，预先单独申请公司名称注册注册。外资投资公司预先单独申请公司名称注册注册时，应当提交公司组建负责人签署的申请书、项目建议书、可行性研究报告的批准文件，以及投资者所在国(地区)主管当局出具的合法开业证明。

第十八条注册主管机关应当在收到公司提交的预先单独申请公司名称注册注册的全部材料之日起十日内作出核准或者驳回的决定。

四、注册监理管理规定？

《注册监理工程师管理规定》已于2005年12月31日经建设部第83次常务会议讨论通过，现予发布，自2006年4月1日起施行。

1、注册监理工程师实行注册执业管理制度。

2、注册监理工程师从事执业活动，由所在单位接受委托并统一收费。

3、本规定自2006年4月1日起施行。

五、中药注册管理规定？

第一条　为体现中医药特色，遵循中医药研究规律，继承传统，鼓励创新，扶持促进中医药和民族医药事业发展，根据《药品注册管理办法》，制定本补充规定。

第二条　中药新药的研制应当符合中医药理论，注重临床实践基础，具有临床应用价值，保证中药的安全有效和质量稳定均一，保障中药材来源的稳定和资源的可持续利用，并应关注对环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。

第三条　主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】中收载的新药，属于《药品注册管理办法》第四十五条第一款第（四）项的范围。

第四条　中药注册申请，应当明确处方组成、药材基原、药材产地与资源状况以及药材前处理（包括炮制）、提取、分离、纯化、制剂等工艺，明确关键工艺参数。

第五条　中药复方制剂应在中医药理论指导下组方，其处方组成包括中药饮片（药材）、提取物、有效部位及有效成分。

　　如含有无法定标准的中药材，应单独建立质量标准；无法定标准的有效部位和有效成分，应单独建立质量标准，并按照相应的注册分类提供研究资料；中药提取物应建立可控的质量标准，并附于制剂质量标准之后。

第六条　中药复方制剂除提供综述资料、药学研究资料外，应按照本规定第七条、第八条和第九条，对不同类别的要求提供相关的药理毒理和临床试验资料。

第七条　来源于古代经典名方的中药复方制剂，是指目前仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的清代及清代以前医籍所记载的方剂。

　　（一）该类中药复方制剂的具体目录由国家食品药品监督管理局协助有关部门制定并发布。

　　（二）符合以下条件的该类中药复方制剂，可仅提供非临床安全性研究资料，并直接申报生产：

　　1．处方中不含毒性药材或配伍禁忌；

　　2．处方中药味均有法定标准；

　　3．生产工艺与传统工艺基本一致；

　　4．给药途径与古代医籍记载一致，日用饮片量与古代医籍记载相当；

　　5．功能主治与古代医籍记载一致；

　　6．适用范围不包括危重症，不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群。

　　（三）该类中药复方制剂的药品说明书中须注明处方及功能主治的具体来源，说明本方剂有长期临床应用基础，并经非临床安全性评价。

　　（四）该类中药复方制剂不发给新药证书。

第八条　主治为证候的中药复方制剂，是指在中医药理论指导下，用于治疗中医证候的中药复方制剂，包括治疗中医学的病或症状的中药复方制剂。

　　（一）该类中药复方制剂的处方组成应当符合中医药理论，并具有一定的临床应用基础，功能主治须以中医术语表述。

　　（二）该类中药复方制剂的处方来源、组方合理性、临床应用情况、功能主治、用法用量等内容由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织中医药专家审评。

　　（三）疗效评价应以中医证候为主。验证证候疗效的临床试验可采取多种设计方法,但应充分说明其科学性,病例数应符合生物统计学要求，临床试验结果应具有生物统计学意义。

　　（四）具有充分的临床应用资料支持，且生产工艺、用法用量与既往临床应用基本一致的，可仅提供非临床安全性试验资料；临床研究可直接进行Ⅲ期临床试验。

　　（五）生产工艺、用法用量与既往临床应用不一致的，应提供非临床安全性试验资料和药效学研究资料。药效学研究应采用中医证候的动物模型进行；如缺乏成熟的中医证候动物模型，鼓励进行与药物功能主治相关的主要药效学试验。临床研究应当进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

　　（六）该类中药复方制剂的药品说明书【临床试验】项内容重点描述对中医证候的疗效，并可说明对相关疾病的影响。

第九条　主治为病征结合的中药复方制剂中的“病”是指现代医学的疾病，“证”是指中医的症候，其功能用中医专业术语表述、主治以现代医学疾病与中医证候相结合的方式表述。

　　（一）该类中药复方制剂的处方组成应当符合中医药理论，并具有一定的临床应用基础。

　　（二）具有充分的临床应用资料支持，且生产工艺、用法用量与既往临床应用基本一致的，可仅提供非临床安全性试验资料；临床研究应当进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

　　（三）生产工艺、用法用量与既往临床应用不一致的，应提供非临床安全性试验资料，并根据拟定的功能主治（适应症）进行主要药效学试验。药效学研究一般应采用中医证候的动物模型或疾病模型；如缺乏成熟的中医证候动物模型或疾病模型，可进行与功能（药理作用）相关的主要药效学试验。临床研究应当进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

第十条　对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请，应提供充分依据说明其科学合理性。应当采用新技术以提高药品的质量和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优势。

　　（一）若药材基原、生产工艺（包括药材前处理、提取、分离、纯化等）及工艺参数、制剂处方等有所改变，药用物质基础变化不大，剂型改变对药物的吸收利用影响较小，可根据需要提供药理毒理研究资料，并应进行病例数不少于100对的临床试验，用于多个病症的，每一个主要病证病例数不少于60对。

　　（二）若药材基原、生产工艺（包括药材前处理、提取、分离、纯化等）及工艺参数、制剂处方等有较大改变，药用物质基础变化较大，或剂型改变对药物的吸收利用影响较大的，应提供相关的药理毒理研究及Ⅱ、Ⅲ期临床试验资料。

　　（三）缓释、控释制剂应根据普通制剂的人体药代动力学参数及临床实际需要作为其立题依据，临床前研究应当包括缓释、控释制剂与其普通制剂在药学、生物学的对比研究试验资料，临床研究包括人体药代动力学和临床有效性及安全性的对比研究试验资料，以说明此类制剂特殊释放的特点及其优势。

第十一条　仿制药的注册申请，应与被仿制药品的处方组成、药材基原、生产工艺（包括药材前处理、提取、分离、纯化等）及工艺参数、制剂处方保持一致，质量可控性不得低于被仿制药品。如不能确定具体工艺参数、制剂处方等与被仿制药品一致的，应进行对比研究，以保证与被仿制药品质量的一致性，并进行病例数不少于100对的临床试验或人体生物等效性研究。

第十二条　变更药品处方中已有药用要求的辅料的补充申请，如处方中不含毒性药材，辅料的改变对药物的吸收、利用不会产生明显影响，不会引起安全性、有效性的明显改变，则可不提供药理毒理试验资料及临床试验资料；如该辅料的改变对药物的吸收、利用可能产生明显影响，应提供相关的药理毒理试验资料及Ⅱ、Ⅲ期临床试验资料。

第十三条　改变影响药品质量的生产工艺的补充申请，如处方中不含毒性药材，生产工艺的改变不会引起物质基础的改变，对药物的吸收、利用不会产生明显影响，不会引起安全性、有效性的明显改变，则可不提供药理毒理试验资料及临床试验资料；如生产工艺的改变对其物质基础有影响但变化不大，对药物的吸收、利用不会产生明显影响，可不提供药理毒理试验资料，进行病例数不少于100对的临床试验，用于多个病症的，每一个主要病证病例数不少于60对；如生产工艺的改变会引起物质基础的明显改变，或对药物的吸收、利用可能产生明显影响,应提供相关的药理毒理试验资料及Ⅱ、Ⅲ期临床试验资料。

第十四条　需进行药理研究的改变已上市药品剂型、改变生产工艺以及改变给药途径的注册申请，应以原剂型、原生产工艺或原给药途径为对照进行药效学试验（对照可仅设一个高剂量组）。

第十五条　新的有效部位制剂的注册申请，如已有单味制剂上市且功能主治（适应症）基本一致，应与该单味制剂进行非临床及临床对比研究，以说明其优势与特点。

第十六条　非临床安全性试验所用样品，应采用中试或中试以上规模的样品。临床试验所用样品一般应采用生产规模的样品；对于有效成分或有效部位制成的制剂，可采用中试或中试以上规模的样品。

第十七条　处方中含有毒性药材或无法定标准的原料，或非临床安全性试验结果出现明显毒性反应等有临床安全性担忧的中药注册申请，应当进行Ⅰ期临床试验。 第十八条　新药的注册申请，申请人可根据具体情况申请阶段性（Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期）临床试验，并可分阶段提供支持相应临床试验疗程的非临床安全性试验资料。

　　阶段性临床试验完成后，可以按补充申请的方式申请下一阶段的临床试验。

第十九条　临床试验需根据试验目的、科学合理性、可行性等原则选择对照药物。安慰剂的选择应符合伦理学要求，阳性对照药物的选择应有充分的临床证据。对改变已上市药品剂型、改变生产工艺、在已上市药品基础上进行处方加减化裁而功能主治基本一致的中药制剂，需选择该上市药品作为阳性对照药物。

第二十条　临床试验期间，根据研究情况可以调整制剂工艺和规格，若调整后对有效性、安全性可能有影响的，应以补充申请的形式申报，并提供相关的研究资料。

第二十一条　藏药、维药、蒙药等民族药的注册管理参照本规定执行。民族药的研制应符合民族医药理论，其申请生产的企业应具备相应的民族药专业人员、生产条件和能力，其审评应组织相关的民族药方面的专家进行。

第二十二条　本规定自公布之日起施行。

六、新的丧葬规定何时执行？

新的丧葬规定2021年6月执行

1就是不用火化，人死之后可以土葬，但是一定要深埋，绝对不能留坟头，也不能留墓碑，以保证绝对的保留耕地。

2火化，国家将建立集中的骨灰存放基地，统一化管理，收取少量的管理费或者免费。

3. 还是入土的，就是将公墓规划成公益性墓地和经济型墓地，有一定的特惠价格。你只要支付一定的费用就可以使用一定的年限。

殡葬制度关系着每一个人，关系着每一个人的利益，随着近年来公墓价格的增长，新出台的规定从很多方面断绝了丧葬的一些不好的一面，比如公墓价格，丧葬费用，丧葬事宜等等一些费用。

七、企业注册登记管理规定？

公司注册资本登记管理规定

第一条　为了加强对公司注册资本的登记管理，规范公司登记行为，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、《中华人民共和国公司登记管理条例》（以下简称《公司登记管理条例》）等有关规定，制定本规定。

第二条　公司注册资本是公司登记机关依法登记的全体股东或者发起人实缴或者认缴的出资额。

第三条　公司登记机关依据法律、行政法规和国家有关规定登记公司的注册资本，对符合规定的，予以登记；对不符合规定的，不予登记。

第四条　公司注册资本数额、股东或者发起人的出资方式，应当符合法律、行政法规的有关规定。

第五条　公司设立登记或者注册资本变更登记必须经法定验资机构验资并出具验资证明。

第六条　《公司法》规定必须进行评估作价的出资，应当由具有评估资格的资产评估机构评估作价后，由验资机构进行验资。

第七条　公司股东或者发起人必须以自己的名义出资。以实物、工业产权、非专利技术出资的，股东或者发起人应当对其拥有所有权；以土地使用权出资的，股东或者发起人应当拥有土地使用权。

第八条　公司设立登记，股东或者发起人以货币出资的，应当将货币足额存入准备设立的公司在银行开设的临时账户。

第九条　公司设立登记，以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资的，公司章程应当就上述出资的转移事宜作出规定，并于公司成立后六个月内依照有关规定办理转移过户手续，报公司登记机关备案。

第十条　注册资本中以工业产权、非专利技术作价出资的，其所占注册资本的比例应当符合国家有关规定。工业产权、非专利技术中属于国家规定的高新技术成果，其作价金额超过公司注册资本20%的，应当经省级以上科技主管部门认定。

第十一条　设立公司的验资证明应当载明以下内容：

（一）名称；

（二）类型；

（三）股东或者发起人的名称或者姓名；

（四）股东或者发起人的出资额和出资方式；以募集方式设立的股份有限公司应当载明发起人认购的股份和该股份占公司股份总数的比例；

（五）股东或者发起人实际缴纳出资情况。以货币出资的说明股东或者发起人出资时间、出资额、开户银行和临时账户及账号；以非货币出资的说明其权属情况、转移或者承诺情况；

以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资的评估情况和评估结果以及工业产权，非专利技术所占注册资本的比例；

（六）其他事项。

第十二条　公司增加注册资本，以货币出资的，股东或者发起人应当将出资足额存入公司的账户并经验资机构验资；以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资的，股东或者发起人应当在依法办理财产转移手续后，经评估、验资机构评估、验资。

第十三条　公司减少注册资本，应当符合《公司法》规定的程序，减少后的注册资本数额应当达到法律、行政法规规定的公司注册资本的最低限额并经验资机构验资。

第十四条　公司变更注册资本应当修改公司章程。

第十五条　变更注册资本的验资证明应当载明以下内容：

（一）名称；

（二）变更前后股东或者发起人的名称或者姓名；

（三）变更前后股东或者发起人的出资额和出资方式；

（四）变更前后的注册资本数额；

（五）增加注册资本的实际缴纳情况。以货币出资的，应当说明股东或者发起人的出资额、出资时间、开户银行和入资账户及账号；以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资的，应当说明股东办理财产权转移手续的情况、评估情况；以资本公积、盈余公积和未分配利润转增注册资本的，应当说明转增数额、公司实施基准日期、财务报表的调整情况、转增前后财务报表相关科目的实际情况、转增后股东的出资额；

（六）减少注册资本的，应当说明公司履行《公司法》规定程序情况和股东对公司债务清偿或者债务担保情况。

第十六条　有限责任公司成立后，作为出资的实物、工业产权、非专利技术、土地使用权的实际价额显著低于公司章程规定数额的，应当由交付该出资的股东补交其差额。原出资中的实物、工业产权、非专利技术、土地使用权应当重新进行评估作价。公司注册资本应当进行重新验证并由验资机构出具验资证明。

第十七条　有限责任公司的股东以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资，在规定时间内，未能办理财产权转移手续的，交付该出资的股东应当以其它出资方式补交其数额，股东会应当就股东以其它出资方式补交其出资作出决议并相应修改公司章程。

股份有限公司的发起人以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权出资，在规定时间内，未能办理财产权转移手续的，交付该出资的发起人应当以其它出资方式补交其数额，股东大会应当对发起人用于抵作股款的财产的作价进行审核。

股东或者发起人补交的出资应当符合本规定并由验资机构进行验证，出具验资证明，并报公司登记机关备案。

第十八条　公司成立后，公司登记机关发现公司涉嫌注册资本不实的，可以要求公司到指定的验资机构进行验证，并要求其在规定期限内提交验资证明。

第十九条　股东或者发起人以非货币出资，未按照本规定第九条的规定办理转移过户手续，或者转移过户的出资未达到公司章程规定的注册资本数额的，属于虚假出资行为。

第二十条　股东或者发起人未按规定交付货币或者以非货币出资未按规定办理财产转移手续；公司虚报注册资本；股东或者发起人虚假出资的；股东或者发起人在公司成立后抽逃其出资的，公司登记机关应当依法予以处罚。

第二十一条　验资机构、资产评估机构出具虚假证明文件的，公司登记机关应当依法予以处罚。

第二十二条　外商投资企业注册资本的登记管理适用本规定。法律、行政法规另有规定的除外。

第二十三条　依照《中华人民共和国企业法人登记管理条例》登记的非全民所有制企业的注册资金登记管理，参照本规定执行。

第二十四条　本规定自2004年7月1日起施行。1995年12月18日国家工商行政管理局发布的《公司注册资本登记管理暂行规定》同时废止。

八、cba外援注册管理规定？

CBA外援注册管理规定是，每支球队最多可同时注册4名外援，每场比赛最多可为4名外援报名。常规赛期间，外籍球员执行最多4节4人次，即每节最多1人次。其中，最终排名后四位的球队可采用外援4节5人次，前三节每节最多2人次，第四节最多1人次。季后赛期间，所有球队均采用4节4人次。以上信息仅供参考，如需获取更详细的信息，建议查阅中国篮协发布的官方文件。

九、建造师注册单位有什么规定？

注册单位有合法资质，公司符合注册公司要求即可。

十、执行事务中心流程管理规定？

一.执行事务中心由执行法官、法官助理、法警、书记员组成，受执行局统一管理。中心设主任一名，负责执行事务中心日常工作。中心成员专职或兼职担任窗口接待、执行事项办理、信息采集、涉执信访、执行事项咨询等工作。

二.执行事务中心着眼“服务”，实现四项功能：

（一）公开。公开执行活动的法律要求、执行工作程序，构建和完善“阳光执行”机制，以公开促公正。

（二）便民。执行事务中心为当事人提供“一站式”服务，方便当事人与执行法官和法院间的联系。

（三）高效。加强执行流程管理和节点控制，提高执行工作效率。

（四）规范。严格执行法律，不断提升执行工作水平。

三.执行事务中心的职责和工作范围

（一）窗口工作人员办理下列执行事务：

1.执行立案、分案；

2.涉执事项咨询；

3.涉执案件查询；

4.网络查控；

5.梳理无财产案件；

6.执前督促；

7.材料接收与转送；

8.协助当事人联系执行法官；

9.委托事项和领导交办事项的办理。

（二）接访工作人员负责办理涉执信访工作。

（三）执保工作人员办理下列执行事务：

1.传统方法查控财产；

2.送达相关案件法律文书；

3.办理领导交办的事项；

（四）信息采集。

编写执行事务中心工作动态、执行统计分析、问题反映、经验交流、典型案例等信息材料。

四.执行事务中心的工作流程

（一）立案引导

1.执行案件当事人向执行事务中心申请执行立案的，接待人员告知并引导申请人前往立案窗口办理；

2.执行窗口收到执行立案信息后，应通知申请执行人制作首次申请执行笔录，告知申请执行人在执行过程中应履行的法定义务和执行风险；

3.执行窗口办理案件恢复执行的相关事项。

（二）案件查询

1.案件当事人查询案件情况的，接待人员在核实当事人身份后，应立即为其查询，并告知查询结果。

2.案件当事人要求案件承办人接待的，接待人员应与承办人联系，落实接待时间。

（三）材料收转

1.接收当事人递交的相关材料一律做好登记，并按规定出具收据；

2.需转交或报请领导批阅的材料，应在两个工作日内办理。

（四）网络查控应在执行立案后十日内进行，传统查控在获取被执行人财产信息后及时进行。

（五）涉执信访设专门人员值班接待，分级负责，处置信访事项。

（六）辖区内的送达事项二个工作日内完成，跨行政区域的送达事项在法定期限内完成。

五、申请执行人或知情人发现被执行人存在转移、隐匿财产等情况，要求对被执行人立即采取紧急执行措施的，接待人员应立即报告情况。

六、运用大数据时代信息技术、互联网技术，为执行工作提供智能支撑。

七.执行事务中心的工作人员，应立足本职，积极工作，自觉执行各项规章制度，接受监督检查。

八.本规定由执行局负责解释，自印发之日起施行。